Atpakaļ Bērnu vēža aprūpes attīstība Bērnu klīniskajā universitātes slimnīcā
Programma
Bērnu vēža aprūpes attīstība Latvijā
Īstenotāja nosaukums
Bērnu klīniskā universitātes slimnīca
Īstenotāja kontaktinformācija
Ieva Bikava
Projekta "Bērnu vēža aprūpes attīstība Bērnu klīniskajā universitātes slimnīcā" vadītāja
Tālr. 26646104
E-pasts: ieva.bikava@bkus.lv
Vienības gatve 45, Rīga, LV - 1004
Partnera nosaukums
Lozannas Universitātes slimnīca
Projekta īstenošanas vieta
Bērnu klīniskā universitātes slimnīca
Projekta īstenošanas laiks
no 2024. gada 1. oktobra līdz 2029. gada 31. martam
Šveices finansējums
7 400 086 eiro
Valsts līdzfinansējums
1 305 898 eiro
Projekta mērķis
Mērķis ir uzlabot diagnostiku, ārstēšanu un dzīves kvalitāti bērniem, kas slimo ar vēzi un retām slimībām, vai ir tās pārslimojuši, nodrošinot aprūpes nepārtrauktību un uz pacientu centrētu un daudzdisciplināru pieeju.
Sasniedzamie rezultāti
Projekta ietvaros līdz 2029. gada 30. martam ir sasniedzami šādi rezultāti:
-
- pieaudzis piecu gadu dzīvildzes rādītājs līdz 85% bērna onkoloģijas pacientiem, kas saņēmuši ārstēšanu, saskaņā ar noteikto Projektā iekļauto terapijas protokolu;
- izveidots multidisciplinārs audzēja panelis (tumor board) četrām specifiskām onkoloģiskās diagnozes grupām, nodrošinot, ka vismaz 70% bērnu onkoloģisko slimību gadījumi tiek apspriesti šajā panelī;
- izveidota klīnisko pētījumu vienība (Clinical Trial Unit) un trīs terapijas protokolu komandas (Teraphy Protocol Team), kas iesaistītas starptautiskos prospektīvos pētījumos noteiktām bērnu onkoloģijas diagnozēm, un sasniedzot 50% pacientu iesaistes līmeni;
- uzlabota patoloģijas un molekulārās diagnostikas laboratorijas kapacitāte, ieviešot jaunas metodes un veicot speciālistu apmācību, nodrošinot ātrāku un kvalitatīvāku diagnostiku, tai skaitā ieviešot digitālas patoloģijas tehnoloģijas, izveidojot pediatrisko biobanku, molekulārās diagnostikas genomikas datu bāzi;
- ieviesta jauna diagnostikas metode, kas balstīta garo ķēžu sekvencēšanā (long-read sequencer), uzlabojot iespējas veikt reto slimību diagnostiku gan bērnu onkoloģijas diagnostikā, gan citās reto slimību grupās;
- izstrādāta un ieviesta pacienta ziņoto ārstēšanas rezultātu uzraudzības un novērtēšanas sistēma dzīves kvalitātes un labbūtības indikatoru mērīšanai bērnu onkoloģijas pacientiem, kas saņēmuši ārstēšanu un pēcārstēšanas novērošanu;
- izstrādāta un ieviesta ārstēšanas un pēcārstēšanas rezultātu novērtēšanas sistēma, kas balstīta uz klīniskiem un citiem datiem, sniedzot iespējas novērtēt un pilnveidot izstrādātās ārstēšanas un pēcārstēšanas novērošanas sistēmas darbību;
- īstenotas dažāda veida un ilguma apmācību programmas 22 ārstniecības speciālistiem, kas iesaistīti bērnu onkoloģijas diagnostikā, ārstēšanā, īstermiņa un ilgtermiņa pēcārstēšanas uzraudzībā, kā arī pētniecībā;
- izveidota un uzsākta ilgtermiņa pēcārstēšanas uzraudzības programma, kurā Projekta īstenošanas laikā ir iesaistījušies 288 pacienti.
Projekta tīmekļvietne
